药品GMP厂房洁净室检测验收

药物GMP工业厂房洁净室检测工程验收

检测主要参数：排风量(换风次数)或风力、负压差、飘浮粒子数、气旋流形、温度、空气湿度、噪音、光照强度

高效送风口(PAO)测漏、臭氧消毒时间、二氧化碳浓度

上海技术洁净室检测技术性厂家是符合标准的三方洁净室检测组织(热线电话：021-)广泛规定要有*的清洁有关检测工作能力，能为药物GMP车间、电子器件无尘室车间、食品药品安全包装制品车间、无菌检测医疗设备车间、医院门诊净化手术室、生物体广泛试验室、保健品GMP车间、护肤品/消车间、洁净厂房、兽药GMP车间、食用桶装纯净水车间等洁净室、净化车间给予三方检测、调节、资询等技术技术咨询。

检测规范：

(1) 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

(4)《洁净室工程施工及施工规范》GB 50591-2010

(5)《医药业洁净室(区)飘浮粒子的测定》GB/T 16292-2010

(6)《医药业洁净室(区)浮游菌的测定》GB/T 16293-2010

(7)《医药业洁净室(区)沉降菌的测定》GB/T 16294-2010

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一家具备CMA资质证书自然环境检测组织;创立于2005年，工程建设检测AT资质证书，卫生局审批检测企业。业务范围包含室内空气检测，公共场合检测，水体检测，住房套内品质工程验收检测，集中空调排风系统检测、洁净室检测等。热烈欢迎资询021-，由技术设计师为您解释。

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